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EJM, Kromhout D. Serum homocysteine and risk of coronary heart disease and cerebrovascular disease in elderly men: a 10-year follow-up. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1998 ; 18 : 1895-901. 59. Bostom A, Silbershatz H, Rosenberg IH, Selhub J, D'Agostino RB, Wolf PA, et al. Nonfasting plasma total homocysteine levels and all-cause and cardiovascular disease mortality in elderly Framingham men and women. Arch Intern Med 1999 ; 159 : 1077-80. 60. Nygrd O, Nordrehaug JE, Refsum H, Ueland PM, Farstad M, Vollset SE. Plasma homocysteine levels and mortality in patients with coronary artery disease. N Engl J Med 1997 ; 337 : 230-6. 61. Taylor LM Jr, Moneta GL, Sexton GJ, Schuff RA, Porter JM, and the Homocysteine and Progression of Atherosclerosis Study Investigators. Prospective blinded study of the relationship between plasma homocysteine and progression of symptomatic peripheral arterial disease. J Vasc Surg 1999 ; 29 : 8-21. 62. Eritsland J, Arnesen H, Seljeflot I, Abdelnoor M, Grnseth K, Berg K, et al. Influence of serum lipoprotein a ; and homocyst e ; ine levels on graft patency after coronary artery bypass grafting. J Cardiol 1994 ; 74 : 1099-102. 63. Verhoef P, Kok FJ, Kluijtmans LAJ, Blom HJ, Refsum H, Ueland PM, et al. The 677CT mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene: associations with plasma total homocysteine levels and risk of coronary atherosclerotic disease. Atherosclerosis 1997 ; 132 : 105-13. 64. Girelli D, Friso S, Trabetti E, Olivieri O, Russo C, Pessotto R, et al. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutation, plasma homocysteine, and folate in subjects from northern Italy with or without angiographically documented severe coronary atherosclerotic disease: evidence for an important genetic-environmental interaction. Blood 1998 ; 91 : 4158-63. 65. Verhoeff BJ, Trip MD, Prins MH, Kastelein JJP, Reitsma PH. The effect of a common methylenetetrahydrofolate reductase mutation on levels of homocysteine, folate, vitamin B12 and on the risk of premature atherosclerosis. Atherosclerosis 1998 ; 141 : 161-6. 66. Thuillier L, Chadefaux-Vekemans B, Bonnefont JP, Kara A, Aupetit J, Rochette C, et al. Does the polymorphism 677C-T of the 5, 10methylenetetrahydrofolate reductase gene contribute to homocysteine-related vascular disease? J Inherit Metab Dis 1998 ; 21 : 81222. 67. Kluijtmans LAJ, Kastelein JJP, Lindemans J, Boers GHJ, Heil SG, Bruschke AVG, et al. Thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase in coronary artery disease. Circulation 1997 ; 96 : 2573-7. 68. Morita H, Taguchi J, Kurihara H, Kitaoka M, Kaneda H, Kurihara Y, et al. Genetic polymorphism of 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase MTHFR ; as a risk factor for coronary artery disease. Circulation 1997 ; 95 : 2032-6. 69. Ou T, Yamakawa-Kobayashi K, Arinami T, Amemiya H, Fujiwara H, Kawata K, et al. Methylenetetrahydrofolate reductase and apolipoprotein E polymorphisms are independent risk factors for coronary heart disease in Japanese : a case-control study. Atherosclerosis 1998 ; 137 : 23-8. 70. Izumi M, Iwai N, Ohmichi N, Nakamura Y, Shimoike H, Kinoshita M. Molecular variant of 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase is a risk factor of ischemic heart disease in the Japanese population. Atherosclerosis 1996 ; 121 : 293-4. 71. Morita H, Kurihara H, Sugiyama T, Hamada C, Kurihara Y, Shindo T, et al. Polymorphism of the methionine synthase gene. Association with homocysteine metabolism and late-onset vascular diseases in the Japanese population. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1999 ; 19 : 298-302. 72. Wilcken DEL, Wang XL, Sim AS, McCredie RM. Distribution in healthy and coronary populations of the methylenetetrahydrofolate reductase MTHFR ; C677 T mutation. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1996 ; 16 : 878-82. 73. Brugada R, Marian AJ. A common mutation in methylenetetraLe Médecin du Québec, volume 35, numéro 10, octobre 2000 et acheter piracetam generique medicaments et orap.
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