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Femara * est actuellement commercialisé dans plus de 90 pays. Contre-indications, mises en garde et effets indésirables Femara * est contre-indiqué chez les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et chez les femmes préménopausées. Femara * est contre-indiqué chez les patientes qui présentent une hypersensibilité avérée Femara * ou l'un de ses excipients. Femara * n'est pas recommandé chez les femmes préménopausées, car son innocuité et son efficacité n'ont pas été établies chez ce groupe de patientes. L'emploi d'antioestrogènes, y compris Femara * , peut entraîner une perte osseuse. Les femmes souffrant d'ostéoporose ou présentant un risque élevé d'ostéoporose doivent être suivies étroitement par leur médecin. Ces femmes peuvent nécessiter un traitement contre l'ostéoporose ou un traitement visant prévenir l'ostéoporose durant la période où elles prennent Femara * . Femara * doit être administré sous la supervision d'un médecin qualifié possédant de l'expérience dans l'emploi des médicaments anticancéreux. L'emploi des inhibiteurs de l'aromatase, y compris Femara * , peut accroître le risque d'événements cardiovasculaires, tels que les crises cardiaques et les accidents cérébraux vasculaires, comparativement au tamoxifène. Les femmes présentant un risque de cardiopathie doivent être suivies étroitement par leur médecin. L'emploi des inhibiteurs de l'aromatase, y compris Femara * , peut accroître les taux de lipides. En ce qui concerne le traitement adjuvant, les effets indésirables les plus fréquemment signalés au cours de l'étude BIG 1-98, peu importe le traitement l'étude Femara * ou le tamoxifène ; , sont les bouffées de chaleur, l'arthralgie l'arthrite, les sueurs nocturnes, les nausées, la fatigue , les oedèmes, la myalgie, les fractures osseuses, l'hypercholestérolémie et les hémorragies vaginales. Énoncés prospectifs Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs qui peuvent être identifiés par l'emploi de termes comme réduction significative , améliore considérablement , le premier et le seul , survie sans récidive ou de termes similaires, ou par des déclarations explicites ou implicites concernant les ventes potentielles Femara * . De tels énoncés prospectifs sont assujettis des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs, de sorte que les résultats réels obtenus avec Femara * peuvent différer sensiblement des résultats, performances et réalisations anticipés, explicitement ou implicitement, dans lesdits énoncés. Il ne peut y avoir de garantie que les ventes de Femara * atteindront un niveau particulier. Les attentes de la direction quant la commercialisation de Femara * pourraient être déçues, entre autres, par une autre analyse des données cliniques sur Femara * , de nouvelles données cliniques, des résultats inattendus d'un essai clinique, des mesures de réglementation imprévues, des retards ou encore par la réglementation gouvernementale dans son ensemble, l'aptitude de la société obtenir et conserver un brevet ou une autre protection intellectuelle s'appliquant aux spécialités, la concurrence en général, les pressions croissantes exercées par le gouvernement, l'industrie et le public en général relativement l'établissement des prix, et par d'autres risques et facteurs décrits dans le formulaire 20-F que la société a déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Si un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes devaient se concrétiser, ou si certaines des hypothèses sous-jacentes devaient se révéler fausses, les résultats réels pourraient différer matériellement de ceux anticipés, attendus, estimés ou prévus. Novartis fournit les renseignements dans ce communiqué en date d'aujourd'hui et ne s'engage aucunement diffuser une mise jour des énoncés prospectifs décrits aux présentes par suite de renseignements nouveaux, d'événements venir ou autrement. Le présent communiqué n'est diffusé qu' titre informatif, pour faire connaître cette importante avancée scientifique et ne vise et du fenofibrate.
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