Histological assessment of islet graft in a rat model of syngeneic intrahepatic islet transplantation: No evidence for substantial graft loss during early post transplantation phase Objective: Experience from clinical islet transplantation shows that the amount of transplanted islets to achieve normoglycemia by far exceeds the minimal islet mass which is required to maintain euglycemia in partially pancreatectomized patients. It is suspected that transplanted islets undergo cell death possibly due to post transplant ischemic conditions. We aimed to investigate the fate of islet grafts in a syngeneic rat islet transplantation model. Methods: 450 purified islets were transplanted into the caudate liver lobe of normoglycemic, Streptozotocin-induced diabetic or diabetic, insulin treated recipient rats. Body weight, water consumption, and blood glucose were measured daily and glucose tolerance test was performed at day 14 after transplantation. Livers were harvested at day 1, 3, 8 and 14 for histological analysis. Results: Islet graft size within the caudate liver lobe at day 14 post transplantation was not significantly different from day 1 and comparable in all three experimental groups. Positive TUNEL staining in beta-cells was rare and not significantly elevated at any of the measured time points. Intensity of insulin staining of islet grafts from diabetic rats was decreased by 30% when compared to non-diabetic or diabetic, insulin-treated recipients. Blood glucose control by administration of long acting insulin during 12 days after transplantation normalized subsequent blood glucose levels and improved graft performance when compared to non insulin-treated diabetic recipients. Conclusion: Our results indicate a loss of islet graft performance most likely as a consequence of exhaustion rather than of acute and substantial islet cell death in the immediate early phase after transplantation.
11 ; 1 623 074 ; e01b 27 06 72 ; theurer, josef, johannesgasse 3, 1010 wien, at.
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Glucosinolatkomponente ausser Glucoraphanin in hoher Kon zentration keine weiteren Glucosinolate in nennenswerten Men gen enthielten Abb. 8 ; . Die Abwesenheit von Glucobrassicin und Neo-Glucobrassicin deutet darauf hin, dass in der untersuch ten Teemischung eine Broccolisorte verwendet wurde, die im europäischen Erwerbsanbau nicht eingesetzt wird. Das Produkt wird mit Aussagen wie health benefits" beworben. In dem Kapsel-Produkt F wurde neben Glucoraphanin in gerin ger Konzentration Glucoraphenin in sehr hoher Konzentration nachgewiesen Abb. 9 ; . Glucoraphenin enthält als Substituenten nicht eine Methylsulfinylbutyl-Gruppe, sondern eine Methylsulfinylbutenyl-Gruppe. Die Identität wurde durch gekoppelte Ana lyse HPLC-MS ; eindeutig nachgewiesen. Das US-amerikanische Produkt war als broccoli extract" mit dem Zusatz provi ding sulforaphane" gekennzeichnet. Eine Broccoli-Sorte mit extrem hohem Gehalt an Glucoraphenin ist in der Fachliteratur nicht beschrieben, so dass gefolgert werden kann, dass Etikett und Inhalt des Produktes nicht in Einklang waren. Glucoraphe nin ist ein typisches Glucosinolat von Rettich- und Radieschen samen. Nach enzyminduzierter Hydrolyse des Produktes F wurden geringe Gehalte an Sulforaphan gemessen, die auf einen nahezu vollständigen Umsatz von Glucoraphanin schliessen lassen Abb. 9 ; . Die molare Konzentration von Sulforaphen entsprach hingegen nur einem Umsatz von knapp 20%. Diese Beobachtung kann noch nicht eindeutig interpretiert werden.
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Des weiteren wurden geringe Mengen an Roquefortin in den Nieren sowie in Herz- und Lungenproben behandelter Tiere festgestellt. Damit wurde ein Übergang von Roquefortin aus dem Futtermittel in Gewebe, die der Lebensmittelgewinnung dienen, einwandfrei nachgewiesen. Hier muss allerdings berücksichtigt werden, dass mit einer täglich verabreichten Höchstmenge von 50 mg Roquefortin pro Schaf bewusst Verhältnisse simuliert wurden, wie sie in einer extrem mit P. roqueforti kontaminierten Silage anzutreffen sind. Dennoch wurden in der Leber nur Konzentrationen Höchstgehalt: 2, 22 g g ; gefunden, wie sie größenordnungsmäßig auch in handelsüblichen und oretic.
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11 ; 1 429 635 ; a42b 3 32 87 ; 2003 026452 11 ; 1 429 986 ; b65h 35 00 87 ; 2003 026993 11 ; 1 430 179 ; d21f 7 08 87 ; 2003 027387 11 ; 1 430 658 ; h04l 12 46 87 ; 2003 030461 11 ; 11.
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Durch die folgenden Fragen möchten wir erfassen, ob und inwiefern Sie das Fahren eingeschränkt haben. Bitte geben Sie bei jeder Aussage an, wie sehr diese auf Sie zutrifft: JA grundsätzlich 1. Ich vermeide lange Fahrten. 2. Ich vermeide Fahrten bei Dunkelheit oder schlechter Sicht. 3. Ich vermeide Fahrten bei Regen, Schnee oder Glätte. 4. Ich vermeide Fahrten in Großstädten, bei viel Verkehr oder zu Stoßzeiten. 5. Ich vermeide Fahrten auf der Autobahn. 6. Ich vermeide unbekannte Strecken. 7. Ich fahre nur noch ; mit Beifahrer. 8. Bei längeren Strecken mache ich viele lange Pausen. 9. Ich suche mir leichte Wege vermeide komplizierte Kreuzungen. 10. Ich fahre nur mit meinem eigenen Auto. 11. Ich fahre nur, wenn es mir gut geht. 12. Ich fahre nur, wenn meine Parkinson-Medikamente 3 optimal wirken. wenn mögl. NEIN eher nicht überh. nicht Wenn JA: schon immer 2 wegen Krankheit wegen: schon immer wegen Krankheit wegen: schon immer wegen Krankheit wegen: schon immer wegen Krankheit wegen: schon immer wegen Krankheit wegen: schon immer wegen Krankheit wegen: schon immer wegen Krankheit wegen: schon immer wegen Krankheit wegen: schon immer wegen Krankheit wegen: schon immer wegen Krankheit wegen: schon immer wegen Krankheit wegen und ovral.
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Diese beiden Antagonisten der Serotinin-5HT2A-Rezeptoren werden für die Behandlung von Schlafstörungen entwickelt. Sie verbessern die Schlafqualität und verlängern die Tiefschlafphase. Für Eplivanserin ist eine klinische Phase-II-Studie an Patienten mit chronischer Schlaflosigkeit bereits abgeschlossen und eine Phase-IIStudie an Patienten mit Fibromyalgie wird derzeit durchgeführt. Für M 100907 wurde 2004 ein Phase-IIb-Entwicklungsprogramm gestartet und pentoxifylline.
259. ASPÖCK H. 1984 ; : Österreichs Beitrag zur Neuropterologie. -- In: GEPP J., ASPÖCK H. & H. HÖLZEL ed. ; , Progress in World's Neuropterology. Proceedings of the 1st International Symposium on Neuropterology in Graz Austria ; : 13-46. [Bb, Ü] 260. HERMENTIN K. & H. ASPÖCK 1984 ; : Nachweis spezifischer IgAAntikörper gegen Toxoplasma gondii in Galle und Serum von Kaninchen. -- Mitteilungen der Österreichischen Gesellschaft für Tropenmedizin und Parasitologie 6: 41-46. [O] 261. AUER H., HASSL A., PICHER O. & H. ASPÖCK 1984 ; : Zur Diagnostik und Epidemiologie der Neurozystizerkose: Zwei Fallberichte. -- Mitteilungen der Österreichischen Gesellschaft für Tropenmedizin und Parasitologie 6: 61-65. [O] 262. EDELHOFER R., AUER H., HASSL A., HEPPE E., PICHER O. & H. ASPÖCK 1984 ; : Trichinella spiralis bei Wildschweinen in Österreich. -- Mitteilungen der Österreichischen Gesellschaft für Tropenmedizin und Parasitologie 6: 77-80. [O] 263. ASPÖCK H., ASPÖCK U. & H. RAUSCH 1984 ; : Turcoraphidia hethitica n.sp. eine neue Raphidiiden-Spezies aus Anatolien. Mit einer Übersicht über die Arten des Genus Turcoraphidia H.A. & U.A. ; Neuropteroidea, Raphidioptera, Raphidiidae ; . -- Nachrichtenblatt der Bayerischen Entomologen 33: 97-106. [O, Ü] 264. ASPÖCK U. & H. ASPÖCK 1984 ; : Die Berothiden Australiens I: Neue Spezies des Genus Stenobiella TILLYARD Neuropteroidea: Planipennia: Berothidae ; . -- Zeitschrift der Arbeitsgemeinschaft Österreichischer Entomologen 36: 17-32. [O, Ü] 264b. ASPÖCK H. 1984 ; : Toxoplasmose und Schwangerschaft. -- Hygiene Aktuell 1 84 ; : pp. Hygiene-Institut der Universität Wien Hrsg. ; , Hoffmann-La Roche Wien. [Ü] 265. HASSL A., AUER H., PICHER O. & H. ASPÖCK 1984 ; : Investigations on detection and characterization of circulating antigens during infections with Toxoplasma gondii. -- Zentralblatt für Bakteriologie und Hygiene, A 258: 418. [A] 266. ASPÖCK H. & U. ASPÖCK 1985 ; : Inocellia taiwana n.sp. eine neue Inocelliiden-Spezies aus Taiwan Neuropteroidea: Raphidioptera: Inocelliidae ; . -- Entomologische Zeitschrift, Frankfurt a.M. 95: 45-48. [O] 267. ASPÖCK U. & H. ASPÖCK 1985 ; : Die Berothiden Australiens und Neuseelands ; II: Die Genera Trichoma TILLYARD, Trichoberotha HANDSCHIN, Protobiella TILLYARD und Austroberothella n.g. Neuropteroidea: Planipennia: Berothidae ; . -- Zeitschrift der Arbeitsgemeinschaft Österreichischer Entomologen 36: 65-85. [O, Ü] 268. ASPÖCK H., ASPÖCK U. & H. RAUSCH 1985 ; : Parasiten und Parasitierung bei Raphidiopteren eine Übersicht des gegenwärtigen Forschungsstandes. -- Mitteilungen der Deutschen Gesellschaft für allgemeine und angewandte Entomologie 4: 386-388. [Ü] 269. ASPÖCK H. 1985 ; : Wurmerkrankungen. -- Österreichische Ärztezeitung 40 19 ; : 45-60. [Ü] 270. AUER H., PICHER O. & H. ASPÖCK 1985 ; : Echinokokkose in Österrreich: Eine kritische Übersicht. -- Mitteilungen der Österreichischen Gesellschaft für Tropenmedizin und Parasitologie 7: 101-107. [Ü] 271. SOGUKOGLU A.T., HASSL A., GOTTLOB R. & H. ASPÖCK 1985 ; : Veränderungen im Auftreten von freien und inhibierten Proteasen bei der Ratte nach Infektion mit Trichinella spiralis. -- Mitteilungen der Österreichischen Gesellschaft für Tropenmedizin und Parasitologie 7: 109-112. [O] 272. HASSL A., AUER H., PICHER O. & H. ASPÖCK 1985 ; : Experimentelle Untersuchungen über das Auftreten von zirkulierendem Antigen nach Infektion mit Toxoplasma gondii. -- Mitteilungen der Österreichischen Gesellschaft für Tropenmedizin und Parasitologie 7: 157-160. [O].
11 ; 1 721 746 A2 26 ; En 12.05.2006 und perindopril.
Bei chronischen Psychosen des schizophrenen Formenkreises" an.3 An Stelle von Angaben über tödliche Risiken enthält die deutsche Fachinformation nur den pauschalen Hinweis: Bei Anwendung von Neuroleptika liegen vereinzelt Beschreibungen über Veränderungen der Leberfunktionswerte, Blutbildveränderungen, Hypotonie, Tachykardie und EKG-Veränderungen vor. In Einzelfällen wurden . ventrikuläre Arrhythmien beobachtet." 3 Der gleichzeitige Gebrauch von anderen Neuroleptika, trizyklischen Antidepressiva und Mitteln, die Elektrolytstörungen verursachen wie Diuretika oder wie Pimozid das QT-Intervall verlängern a-t 6 [1996], 60 ; , ist zu meiden.1 Dies gilt auch für die Kombination mit Makrolid-Antibiotika wie Azithromycin ZITHROMAX ; , Clarithromycin CYLLIND, KLACID ; und Erythromycin ERYTHROCIN u.a. ; . Zwei Patienten sterben, als sie neben Pimozid Clarithromycin einnehmen. In-vitro-Daten lassen unter Kombination mit Makroliden erhöhte Plasmaspiegel von Pimozid erwarten, das wegen seiner Halbwertszeit von 55 Stunden individuell bis 150 Stunden ; als schlecht steuerbar gilt. Arrhythmien können die Folge sein.4 In den USA ist die Tagesdosis auf 10 mg begrenzt, hierzulande auf 16 mg.3, 4 Zudem weist die Produktinformation in den Vereinigten Staaten den gleichzeitigen Gebrauch von Makroliden jetzt als kontraindiziert aus. Janssen Deutschland sieht keine Änderung der ORAP-Gebrauchsinformationen vor: Bei beiden Todesfällen sei der Kausalzusammenhang mit Pimozid unklar".5 Nach gängiger Rechtsprechung erfordert jedoch bereits ein begründeter Verdacht Maßnahmen des Herstellers zur Risikoabwehr. FAZIT: Wegen der besonderen lebensbedrohlichen Kardiotoxizität von Pimozid ANTALON, ORAP ; verbietet sich unseres Erachtens die Verwendung bei chronischen Psychosen, zumal bewährte Neuroleptika wie Haloperidol HALDOL u.a. ; und seine Depotformen zur Verfügung stehen.
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Peyn A.; 315 Pezzutto A.; 273, 630, 667 Pfeifer D.; 284, 332, 385 Pfeifer H.; 784 Pfeiffer S.; 782 Pfeilstöcker M.; 85, 295, 695, Pfirrmann M.; 7 Pfistner B.; 60, 468, 469, Pfoertner S.; 416, 617 Pförtner S.; 492 Pfreundschuh M.; 62, 100, 123, Piao W.; 416, 492 Pickl W.; 354, 457, 713 Pickl W.F.; 232, 233, 675, Pientka L.; 433 Piesche M.; 638 Pink D.; 734, 738 Pinkert D.; 275, 524 Pinter A.; 603 Pinto Simoes B.; 110 Pirker R.; 487 Pittaluga S.; 754 Plahl A.; 833 Planker M.; 102, 103 Platzbecker U.; 191, 212, 336, Pleiner S.; 381 Pluschnig U.; 144, 373, 486, Pogge von Strandmann E.; 42 Pollack J.R.; 345, 391 Pollmann D.; 116, 132, 647, Pönisch W.; 475, 508 Poortmans P.M.P.; 306 Pooten M.; 672 Popov A.; 626, 627 Popp H.; 406 Popp J.; 745 Popp S.; 172 Porschen R.; 125, 72 Poser M.; 227, 506, 519 Possinger K.; 18, 47, 116, Post S.; 2, 74, 75 Pott C.; 56, 277, 442 Potthoff K.; 297, 570 Pracht G.; 480 Pradier O.; 4 Pralle H.; 7, 473, 814 Pratt J.; 136 Preiser W.; 31 Preiß J.; 370, 814 Preissner R.; 40 Preston R.; 124 Preuß K.-D.; 636 Prince M.; 509 Printz D.; 335 Probst S.; 447 Pross J.; 415 Przybylski G.; 849 Przybylski G.K.; 187 Puespoek A.; 287 Pukrop T.; 372 Puppe F.; 659 Pursche S.; 708 Quehenberger P.; 813 Quietzsch D.; 3 Quintanilla-Martinez L.; 6 Raab M.; 502, 520 Raab M.S.; 503 Rab A.; 118 Rabbel B.; 741 Rabitsch W.; 775 Raderer M.; 287 Radetzki S.; 609 Radlwimmer B.; 41 Radonjic D.; 139 Radujkovic A.; 664 Rae P.; 785 Raedel M.; 375, 386 Raetzel N.; 601 Raff T.; 5, 442, 787 Raghavachar A.; 471 Raida M.; 551 Raith H.; 377 Ramsay R.; 509 Ranftler C.; 610 Ranze O.; 846 Rascher W.; 156 Raschke S.; 278 Ratei R.; 5, 299, 350, Rau B.; 113 Rauchenwald M.; 160 Rawat V.P.S.; 6, 231 Rawluk J.; 161 Re D.; 522 Reck M.; 654 Redemann G.; 216 Reed J.C.; 522 Reeder K.; 317 Regierer A.C.; 140, 143, 781 Regitz E.; 634 Rehm A.; 271 Reichardt P.; 734, 735, 738 Reichelt D.; 532 Reichert D.; 321 Reichle A.; 597, 614 Reimer P.; 353, 774 Reimer S.; 659 Reindl C.; 340 Reineke T.; 526, 527 Reiners K.; 42 Reinhardt A.; 94, 181, 196, Reinhardt D.; 474, 686 Reinhardt P.; 357, 841 Reinmuth N.; 375, 386 Reinwald M.; 29, 307, 327 Reis H.-E.; 103 Reiser M.; 103, 254, 329, Reiter A.; 7, 61, 396, Reiter C.; 114 Rème T.; 502 Renner C.; 34, 123, 260, Renner W.; 46 Rensinghoff S.; 386 Repp R.; 388, 569, 571 Reppin R.; 730 Reske S.N.; 606 Respondek E.; 314, 316, 643, Reuss-Borst M.; 45, 142 Reuter C.; 219, 497 Reuter S.; 321 Reutzel R.; 787 Rezvani K.; 226 Rhein M.; 400 Rhein P.; 788 Ribeiro D.; 567, 753 Richter A.; 680 Richter G.; 660 Richter K.; 220 Richter P.; 101 Richter S.; 344, 349 Rick O.; 577, 800 Ricke J.; 646 Ridwelski K.; 2, 146 Rieder H.; 304 Rieger J.; 798 Rieger K.; 207, 214, 462, Rieken M.; 261, 263, 264, Riemann J.F.; 434 Riepenhausen M.; 59 Riera J.; 446 Riess H.; 2, 95, 113, Rieth A.; 250 Ringden O.; 28 Ringdén O.; 594 Ringhoffer M.; 37, 348, 357 Ringshausen I.; 239 Ritgen M.; 80, 210 Ritschard R.; 135 Ritter G.; 37, 348 Ritter J.; 764 Ritter M.; 687 Robbel C.; 161, 695, 806 Roberts A.; 509 Rochlitz C.F.; 135 Rockstroh J.; 532 Rödel C.; 746 Rödling T.; 543 Roeder N.; 436 Roes N.; 670 Roesel J.; 677 Roethling N.; 742, 816 Rogers C.; 137 Rogers M.; 221 Rohde E.; 68, 69, 556, Rohr U.-P.; 380, 521, 710 Rohrbeck A.; 380 Rohrberg R.; 101, 253, 508 Rojewski M.; 542, 555 Roliñski J.; 257, 260 Roll L.; 2, 149, 151, Röllig C.; 583 Romanski A.; 687 Rosche M.; 47, 222, 781 Rosenbauer F.; 428 Rosenfeld S.; 735 Rosenfeldt M.T.; 58 Rosenmayr A.; 775 Rosenwald A.; 472 Rosler E.; 114 Rossi J.-F.; 502 Rosskopf M.; 380 Rost A.; 280 Rosten P.M.; 6 Röth A.; 640 Roth H.-J.; 371 Roth U.; 626, 627 Röthling N.; 444, 446 Rothmann F.; 102 Roukens A.; 632 Rozanski M.; 508 Rücker F.; 430 Rücker F.G.; 345, 394 Rückert A.; 815 Ruckser R.; 160 Rudert M.; 155 Rudolph C.; 531 Rudolph K.; 847 Ruediger T.; 774 Ruester B.; 206 Ruf L.; 518, 521, 544, Ruffert U.; 508 Ruhnke M.; 532 Ruhstaller T.; 98 Ruiz-Garcia T.; 136 Ruland J.; 832 Rummel M.J.; 159, 280, 820, Rumpold G.; 65 Runde V.; 590 Ruschpler P.; 94, 619 Rüter B.; 688 Ruthardt M.; 600, 687 Rutjes J.; 789 Ruutu T.; 594 Sadowski B.; 205 Sadowski J.; 678 Saffrich R.; 404, 540 Sagaster V.; 504, 510 Saglio G.; 669 Sahin U.; 73, 93, 153, Sahlmann C.; 733 Saletti P.; 98 Salge U.; 387 Salih H.; 347, 358, 360, Salih H.R.; 177, 848 Salih U.M.; 848 Salwender H.; 473 Sammet C.; 506 Sammler C.E.; 800 Samonigg H.; 46, 831 Samorapoompichit P.; 233, 477, 675 Sander S.; 345 Sandherr M.; 8, 239, 566, Sandrock D.; 214 Sänger J.; 389, 786 Sarbia M.; 125 Sargin B.; 429 Saric T.; 626, 627 Sauer R.; 156 Sauerbruch T.; 158 Saupe D.; 472 Schabath R.; 350, 578, 850, Schabla R.; 696 Schadendorf D.; 768 Schädlich B.; 748 Schäfer E.; 334 Schäfer H.; 857 Schäfer-Eckart K.; 490, 594 Schaich M.; 212, 339, 341, Schaider H.; 288 Schäkel U.; 342, 393, 589 Schalhorn A.; 3, 76, 736 Schalk E.; 320 Schalk K.; 280 Schanz J.; 695, 804 Schardt C.; 253 Scharenberg C.; 537 Schatz M.; 483, 484 Schaub A.; 828 Schauer S.; 237 Schauseil S.; 751 Schauwecker P.; 830 Scheibenbogen C.; 115, 117, 305, Scheid C.; 8, 515 Scheid S.; 788 Scheidegger C.; 532 Scheidereit C.; 271 Scheinpflug K.; 216 Scheithauer W.; 13, 44, 98 Schelenz C.; 107 Schellong G.; 59 Schenk L.; 330 Schenk T.; 409, 669 Scheppach W.; 114 Schernthaner G.-H.; 335, 359 Scherr M.; 715 Scherübl H.; 130, 131, 369, Schessl C.; 6, 231 Schetelig J.; 212, 36 Scheulen M.E.; 466 Scheumann M.; 456 Scheuring U.; 1 Schiefer D.; 793 Schiel X.; 321 Schiemann M.; 536 Schildhauer S.; 116, 132, 647, Schildmann J.; 652 Schilke R.; 495 Schiller G.; 677 Schilling G.; 137 Schimke J.; 100, 103 Schimkus N.; 672 Schindler D.; 494 Schinköthe T.; 254, 550, 561 Schirmer V.; 475 Schirren J.; 4, 379, 413 Schirutschke H.; 418 Schittenhelm M.M.; 170 Schlag P.M.; 113 Schlag R.; 3, 747 Schlegelberger B.; 478, 674, 697, Schleicher J.; 154 Schlenk R.; 685 Schlenk R.F.; 242, 391, 430, Schleuning M.; 8, 581, 584 Schleyer E.; 403, 708 Schliesser G.; 154 Schlimok G.; 568, 720 Schmelz K.; 855 Schmetzer H.; 347, 358, 360, Schmid B.; 97 Schmid C.; 8, 110, 358, Schmid H.; 371 Schmid M.; 5 Schmid P.; 47, 140, 143, Schmid S.; 51 Schmid T.; 367, 383, 410 Schmidberger H.; 4 Schmidt A.; 389, 550, 561 Schmidt C.; 146 Schmidt C.A. ; 187, 849 Schmidt G.; 469 Schmidt J.; 99 Schmidt M.; 230 Schmidt S.; 146 Schmidt W.; 500, 634 Schmidt-Hieber M.; 29 Schmidt-Wolf I.; 95, 515 Schmidt-Wolf I.G.H.; 628 Schmiegel W.; 100, 374 Schmier J.W.; 282 Schmits R.; 103 Schmitt A.; 357 Schmitt C.; 167 Schmitt C.A.; 58 Schmitt M.; 37, 257, 260, Schmittel A.; 412, 661, 769 Schmitt-Gräff A.; 161, 166, 235, Schmitz M.; 418, 638 Schmitz N.; 36, 80, 103, Schmitz S.; 100, 423, 485, Schmoll H.; 72 Schmoll H.-J.; 127, 740, 748 Schnabl S.; 245, 283 Schneck J.P.; 641 Schneider C.; 244, 246, 279 Schneider L.; 640 Schneider T.; 327, 462 Schneider W.; 853 Schnell R.; 42 Schnittger S.; 6, 331, 338, Schnürer E.; 197 Schoch C.; 7, 304, 331, Schoch R.; 571 Schoenland S.; 564 Schoettker B.; 353, 398 Scholl C.; 430 Scholz C.; 168, 680 Schönberger B.; 739 Schöndube D.; 850 Schöndube F.; 4 Schoof N.; 524 Schoppmeyer K.; 97 Schormann C.; 634, 636 Schöttker B.; 362 Schrader A.J.; 617, 618 Schrader C.; 442, 585, 851 Schramm H.; 2 Schrappe M.; 300, 788 Schraufstatter I.; 166 Schraufstätter I.; 240 Schreier E.; 327 Schrenk H.-H.; 598 Schrezenmeier H.; 209, 357, 542, Schroeder A. ; 170 Schroeder M.; 649, 692, 701, Schroers R.; 638 Schub N.; 388, 569 Schubert B.; 586 Schubert J.; 794 Schuch G.; 137, 334, 411, Schuck A.; 156 Schuck E.; 513 Schueler F.; 440 Schuemann E.; 554 Schuett P.; 506, 519 Schuff-Werner P.; 812 Schuhmacher C.; 816 Schüler F.; 682 Schuler G.; 611 Schüler J.; 464 Schuler M.; 364, 365, 381, Schuler U.; 212, 583 Schuler U.S.; 586 Schüller J.; 98 Schultheis B. ; 409, 665, 706, Schultz E.; 614 Schultze J.; 627 Schultze J.L.; 225, 626 Schultze-Motel A.; 577 Schulz C.; 76 Schulz C.-O.; 140, 143, 781 Schulz H.; 254, 525 Schulz K.-D.; 432 Schulz L.; 126, 366, 595, Schulz M.; 372 Schulz T.; 689 Schulze A.; 191, 418 Schulze K.; 412 Schulze M.; 3, 475 Schulze Pröbsting K.; 40 Schulze-Osthoff K.; 609, 680 Schuppan D.; 130, 799 Schürmann D.; 532 Schuster K.; 639 Schütt H.; 587 Schütt P.; 227 Schützova M.; 517 Schwabe M.; 297, 615, 691, Schwabe W.; 76 Schwäble J.; 429 Schwager C.; 548 Schwaiger M.; 444 Schwalbe E.; 508 Schwalen A.; 380 Schwänen C.; 41 Schwaner I.; 152 Schwartz L.; 817 Schwartz L.B.; 354 Schwartz S.; 5, 29, 303, Schwarz C.; 652 Schwarz K.; 547, 606, 687 Schwarz M.; 810 Schwarz R.; 63 Schwarz S.; 301, 771 Schwarzer A.; 253, 508 Schwarzer G.; 750, 793 Schwarzinger I.; 83, 819 Schwarzmeier J.D.; 245, 283 Schweiger C.; 358, 360, 361 Schwella N.; 577 Schwenke C.; 440 Schwenke H.; 101 Schwenke M.; 309 Schwerdtfeger R.; 581, 584 Schwindel U.; 716 Schwindt P.; 154 Schwinzer B. ; 480 Schwöppe C.; 386, 811 Scott A.M.; 616 Scudla V.; 517 Sebastian M.; 412 Sebelin K.; 273, 630, 632 Sebil T.; 497 Seckinger A.; 402, 404, 552 Seeber S.; 227, 290, 506, Seeger D.; 346, 725 Seeger K.; 788 Seeger T.; 443, 567, 574 Seggewiss R.; 754 Sehnke N.; 521 Seidel M.; 824 Seidl S.; 500 Seifarth W.; 709, 716, 717 Seifried E.; 206 Seiler T.; 242 Seipelt G.; 97, 447 Seitz G.; 247, 541 Seitz R.; 387 Sekora A.; 71 Selbach J.P.; 253 Selbach O.; 535 Sellers S.E.; 572 Sellmann L.; 82 Selmi A.; 629 Seltsam A.; 183, 200 Selzer E.; 138, 139, 335, Serbent V.; 554 Serke M.; 378 Seroneit T.; 446, 742, 744 Serve H.; 413, 427, 429 Seufferlein T. ; 72 und pheniramine.
623-d1 [mg] ethylacetat -extrakt diolchromatographie gelchromatographie 1 85, 8 [%] 100 65, 8 0.
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