13.10.2003 DE 10348151 23.12.2003 DE 20320076 U 54 ; ANTRIEBSSYSTEM FUR ENGE TRIEB WERKSRAUME DRIVE SYSTEM FOR NARROW MACHINE SPACES SYSTEME D'ENTRAINEMENT CONCU POUR DES SALLES DE MACHINERIE ETROITES 73 ; Wittur AG, Rohrbachstrasse 26-30, 85259 Wiedenzhausen, DE 72 ; KUNTSCHER, Dietmar, 01257 Dresden, DE FICHTNER, Klaus, 01307 Dresden, DE WITTUR, Horst, 85757 Karlsfeld Rothschwaige, DE 74 ; Ilberg, Roland, Ilberg - Weissfloh Patentanwalte, Weissiger Bach 93, 01328 Dresden, DE.
Fractional rate der fraktion vor s x fractional rate der fraktion vor s x.
11 ; 1 632 378 A2 26 ; En 30.08.2005.
Iv ; oder levofloxacin 2x500mg iv, ciprofloxacin 3x400mg, moxifloxacin 1x400mg ; oder doxycyclin 2x100mg * oder tmp smx 3x160 800mg oder rifampicin 2x600##mg.
Drug group according to ATC-Code Cardiovascular system e.g. furosemide, ramipril, torsemide, amlodipine ; Blood and blood forming organs e.g. nadroparin, acetylsalicylic acid ; Nervous system buprenorphine, donepezil, mirtazapine ; Musculo-skeletal system e.g. rofecoxib, diclofenac, alendronate ; General anti-infectives for systemic use e.g. cotrimoxazole, ciprofloxacin, ofloxacin ; Alimentary tract and metabolism e.g. pantoprazole, glimeperide ; Systemic hormonal preparations e.g. prednisone, methylprednisolone ; Genito-urinary system and sex hormones trospium, oxybutinin ; Antineoplastic and immunomodulating agents leflunomide.
Boem4 100 boem5 boem6 boem7 tert2 10 tert3 mol1 za1 1 0 200 400 600 za2 2 entfernung von versickerung [m] za2 1 und cisapride.
Abbildung 27: MDR1 mRNA Expression in HepG2 und COLO-320 Zellkultur unter Einwirkung der Nukleosidischen Reverse Transkriptase Inhibitoren. Es sind die Mittelwerte der Einzelmessungen mit den Standardfehlern der Mittelwerte dargestellt. Die Werte der Konzentrationen wurden logarithmiert. Auf der y-Achse sind die Quotienten aus mRNA Molekülen mit jeweiliger Induktorkonzentration zum Mittelwert der mRNA Moleküle ohne Testsubstanz aufgetragen, was dem Faktor der Induktion entspricht. Die geringen Konzentrationen von Zalcitabin waren durch die niedrige Tagesdosis bedingt.
Die Aktivität eines Ions ergibt sich aus Konzentration und Aktivitätskoeffizient f [34]. a fc 16 und clarithromycin.
STÖFFLER, D. 2003. Der Mond und Kollisionsgeschichte der terrestrischen Planeten.
Kunststoff grau, selbsttätig öffnende lamellen, ohne rohrstutzen und clavulanic.
In der vorliegenden Arbeit war vor allem der aktuelle epidemiologische Aspekt des Auftretens von Trichophyton tonsurans-Infektionen bei Ringern von besonderem Interesse. Anhand molekularbiologischer Untersuchungen durch PCR-Fingerprinting und ITS-Sequenzanalyse konnten wir zeigen, daß die zu überprüfenden Proben zur Spezies Trichophyton tonsurans gehörten. Ob die gesamte Epidemie in Deutschland durch eine Infektionsübertragung aus Amerika entstanden ist, bleibt fraglich, obwohl die Sequenzanalyse der Gesamt-ITS-Region der Erreger bei unseren Patienten ergab, daß diese Sequenzen eine große Homologie zu Trichophyton tonsurans var. sulfureum zeigten, die als prädominierende Trichophyton tonsurans-Variante in der USA gilt Sharma et al. 1988 ; . Die meisten unserer Patienten waren Kinder bzw. Schüler, die in ihrer Freizeit regelmäßig Sport in verschiedenen Ringervereinen trieben. Nach Auskunft der Patienten gab es keine Kontakte zueinander, aber innerhalb der Vereine wurden ähnliche Hauterscheinungen bei den Trainingskameraden beobachtet. Zwei der Ringer waren schon einmal bei einem internationalen Wettbewerb in der USA gewesen, wo sie sich möglicherweise mit dem Erreger infiziert haben können. Somit deutet alles auf Infektionen durch unabhängige Infektionsquellen hin. Eine Ausnahme stellte ein junges Mädchen dar, das sich während ihres Urlaubs in der USA mit dem Erreger infizierte. Bei ihrer Rückkehr wurde die Infektion auf ihre jüngere Schwester übertragen, die wiederum ihre Freundin damit infizierte. Damit wird die Meinung von De Hoog MYK 97, in Aachen ; bestätigt, daß die zunehmend importierten Mykosen in Europa nicht nur auf die größeren Zahlen an Einwanderern, sondern auch auf Fernurlaube europäischer Touristen.
Warenzeichen in Österreich und schweiz beispiele ; amikacin: biklin a ; amikin ch ; ciprofloxacin: ciproxin a, ch ; ethambutol: myambutol a, ch ; isoniazid: rimifon a, ch ; ofloxacin: tarivid a, ch ; pyrazinamid: pyrafat a ; tebrazid ch ; rifampicin: rifoldin a, ch ; streptomycin: streptomycinsulfat biochemie a ; streptothenat ch und climara.
Hb-pa-zw zuchtwert des ebers in prüfart "hb" fw-pa-zw zuchtwert des ebers in prüfart "fw" ka-pa-zw zuchtwert des ebers in prüfart "ka" als gesamt-zw wird bei dl de-ebern der ka-pa-zw, bei pi-ebern der fw-pa-zw veröffentlicht.
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Für die erforderliche Darlegung der Wiedereinsetzungsgründe kommt es auf eine lückenlose Verhinderung der Beschwerdeeinlegung an. Es ist nicht ausreichend, wenn lediglich einzelne Verrichtungen wie eine Lehrtätigkeit an einer Fachhochschule oder die Führung eines Telefonats genannt werden.149 Um ein Verschulden im Sinne des 123 Abs. 1 PatG auszuschließen, ist es bei einer Verfahrenshandlung, bei der ein Mangel später nicht mehr heilbar ist, erforderlich, dass der Vertreter entweder selbst die Voraussetzungen der Wirksamkeit sicherstellt oder nach Erledigung durch eine Hilfskraft diese Sicherstellung überprüft. Die Büroorganisation einer Verfahrensbeteiligten muss gewährleisten, dass die letzte Kontrolle vor Abgang eines solchen Schriftsatzes durch den Vertreter bzw. Bevollmächtigten erfolgt.150 Wendet sich ein Patentanmelder nach Erhalt eines Bescheids des Patentamts, in dem dieses unmissverständlich einen Rechtsverlust für den Fall der nicht fristgerechten Zahlung zum Ausdruck bringt, zwar umgehend aber erfolglos mit der Bitte um Aufklärung an das Patentamt, darf er gleichwohl im Rahmen des Zumutbaren nichts unversucht lassen, unter Hinweis auf die ablaufende Frist die gewünschte Auskunft zu erhalten. Ist für den Anmelder erkennbar, dass dem von ihm an das Patentamt gerichteten Schreiben allein keine Frist verlängernde Wirkung zukommen konnte mit der Folge, dass er vor Fristablauf erneut hätte tätig werden müssen, und lässt er die Zahlungsfrist ohne weitere Maßnahmen ungenutzt ablaufen, war er nicht ohne Verschulden an der versäumten Frist zur Zahlung der Jahresgebühr gehindert, so dass eine Wiedereinsetzung in den vorigen Stand nicht in Frage kommt.151 Die Antragsfrist des 123 Abs. 2 Satz 1 PatG beginnt nicht schon mit dem Erhalt der patentamtlichen Mitteilung, mit der der Patentinhaber über eine Zahlungsfrist als solche unterrichtet wird. Positive Kenntnis von der Fristversäumung hat der Patentinhaber erst nach dem Erhalt der Mitteilung des Patentamts, dass sein Patent wegen nicht rechtzeitiger Zahlung einer Jahresgebühr erloschen ist. Soll eine Gebühr erst gegen Ende der Zahlungsfrist und clomid.
72 ; BERTOZZI, William, Lexington, MA 02420, US LEDOUX, Robert, J., Acton, MA 01720, US 74 ; Phillips, Emily Elizabeth, et al, Kilburn & Strode 20 Red Lion Street, London WC1R 4PJ, GB.
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Tisch 1 MICs von verschiedenem fluoroquinolones gegen 22 S. aureus klinisch isoliert Ciprofloxacin-Beanspruchung MSSA 4-108 5-61 4-2 MRSA 5-135 4-131 4-138 R 0.06 0.25 R 0.03 0.12 Norfloxacin R 0.25 0.5 1 R 0.25 0.5 Sparfloxacin R 0.03 0.016 0.06 Levofloxacin R 0.12 0.25 0.12 Trovafloxacin R 0.016 0.03 0.008 Oxacillin 0.25 0.5 und clonazepam.
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63. Nightingale CH. 2000. Moxifloxacin, a new antibiotic designed to treat community- acquired respiratory tract infections: a review of microbiologic and pharmacokinetic- pharmacodynamic characteristics. Pharmacotherapy 20: 245-256. 64. Norrby SR. 1999. Levofloxacin. Expert.Opin.Pharmacother. 1: 109-119. 65. Oliphant CM and Green GM. 2002. Quinolones : a comprehensive review. American Family Physician 65: 455-464. 66. Ott S, Allewelt M, Wagner S, Mauch H, and H. Lode. 2003. Optimierung der Therapie abszedierender Lungenerkrankungen. Infection 31: 100. 67. Parish, L. C., H. B. Routh, B. Miskin, J. Fidelholtz, P. Werschler, A. Heyd, D. Haverstock, and D. Church. 2000. Moxifloxacin versus cephalexin in the treatment of uncomplicated skin infections. Int.J.Clin.Pract. 54: 497-503. 68. Pestova, E., J. J. Millichap, G. A. Noskin, and L. R. Peterson. 2000. Intracellular targets of moxifloxacin: a comparison with other fluoroquinolones. J.Antimicrob.Chemother. 45: 583-590. 69. Piddock LJ, Johnson M, Ricci V, and Hill SL. 1998. Activities of new fluoroquinolones aginst fluoroquinolone- resitant pathogens of the lower respiratory tract. Antimicrob.Agents Chemother. 42: 2956-2960. 70. Pong A, Thomson KS, Moland ES, Chartrand SA, and Sanders CC. 1999. Activity of moxifloxacin against pathogens with decreased susceptibility to ciprofloxacin. J.Antimicrob.Chemother. 44: 621-627. 71. Powers RD. 1993. Open trial of oral fleroxacin versus amoxicillin clavulanate in the treatment of infections of skin and soft tissue. American Journal of Medicine 22: 155S-158S. 72. Rakkar, S., K. Roberts, B. F. Towe, S. M. Flores, A. Heyd, and J. Warner. 2001. Moxifloxacin versus amoxicillin clavulanate in the treatment of acute maxillary sinusitis: a primary care experience. Int.J.Clin.Pract. 55: 309-315. 73. Rodvold KA and Neuhauser M. 2001. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of fluoroquinolones. Pharmacotherapy 21: 233S-252S. 74. Rossi C and Sternon J. 2001. Flouroquinolones of the third and fourth generations. Journal of Pharmacy Belgium 56: 137-148. 75. Rotstein OD, Pruett TL, and Simmons RL. 1985. Mechanism of microbial synergy in polymicrobial surgical infections. Rev Infect Dis 7: 151-170.
Amoxicillin amoxicillin clavulanate ampicillin azithromycin QL; cefaclor cephalexin ciprofloxacin QL; clarithromycin QL; clindamycin dicloxacillin doxycycline hyclate erythromycin erythromycin ethylsuccinate erythromycin stearate erythromycin sulfisoxazole metronidazole nitrofurantoin verlngerte Ausgabe nitrofurantoin Monohydrat-Makrokristallpenicillin VK sulfamethoxazole trimethoprim tetracycline Augmentin Avelox QL; Bactrim Doryx E.E.S. Furadantin Gantrisin Ketek QL; Levaquin QL und clotrimazole.
Prof. Dr.rer.nat. Alexander Lerchl International University Bremen School of Engineering and Science Campus Ring 1 D-28759 Bremen a.lerchl iu-bremen 2002.
AL BA HR 2005 000750 26.01.2005 WO 2005 070441 2005 DE 102004004034 ZWIEBELEXTRAKTE ONION EXTRACTS EXTRAITS D'OIGNONS 71 ; Divapharma Chur AG, Wiesentalstrasse 126, 7006 Chur, CH 72 ; EICH, Jurgen, 98744 Cursdorf, DE GOERKE, Thomas, 10956 Berlin, DE HAFFNER, Thomas, 65187 Wiesbaden, DE 74 ; Gesthuysen, von Rohr & Eggert, Patentanwalte Huyssenallee 100, 45128 Essen, DE und clozaril.
Gel von Gppe Crm Movelat Movelat Crm Movelat Erleichterung von Movelat Entlastungsgel-Gefriertruhe-Klte-Gel von Crm Movelat 2 % Ciprofloxacin HCl Auge Dps Ciloxan Auge von 0.3 % Dps Chloramphen Auge von 0.3 % Dps Chloramphen Auge von 0.5 % Oint Chloramphen Auge von 1 % Dps 0.5 % Ud Chloromycetin Auge Oint 1 % Chloromycetin Redidps Halbe Noten von 0.5 % Chloramphen Auge Dps 0.5 % Ud P F Brolene Auge Oint 0.15 % Framycetin Sulph Auge Oint Soframycin Auge von 0.5 % Dps Soframycin Auge von 0.5 % Oint 0.5 % Gentamicin Sulph Ohr-Auge Dps Genticin Augenohr von 0.3 % Dps Halbe Noten von 0.3 % Gentamicin Auge Dps 0.3 % Ud P F Fusidic Saures Klebriges Auge Dps Fucithalmic von 1 % Klebriges Auge Dps Neosporin Auge von 1 % Dps Gppe Auge Polyfax von Oint Polyordentliches Auge Oint Propamidine Iset Eye Dps Brolene Auge von 0.1 % Dps Goldenes Augenauge von 0.1 % Dps Ofloxacin Auge von 0.1 % Dps Aciclovir Auge von 0.3 % Oint 3 % Zovirax Ophth Oint Ganciclovir Augengel von 3 % 0.15 % Terbinafine HCl Crm 1 % Terbinafine HCl Spioniert 1 % 15ml Lamisil Crm 1.
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Der Alkohol und Pyridin werden vorgelegt und Phosphortribromid unter Eiskühlung zugetropft. Es wird 24 Stunden bei Raumtemperatur weitergerührt und dann das Reaktionsgemisch drei Stunden bei 80C erhitzt. Das Gemisch wird in 50 ml Diethylether aufgenommen und zweimal mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wird über Na2 SO4 getrocknet und das Lösungsmittel Rotationsverdampfer entfernt. Das zurückbleibende farblose Öl wird an Kieselgel Rf 0, 79; Petrolether ; chromatographiert. Ausbeute: 2, g 49% ; 17, farbloses Öl.
Ciprofloxacin, gatifloxacin, levofloxacin, lomefloxacin, moxifloxacin, ofloxacin, oder sparfloxacin kann mit mahlzeiten oder auf einem leeren magen genommen werden.
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